ISOTRETINOIN BELUPO 20MG Měkká tobolka Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

isotretinoin belupo 20mg měkká tobolka

belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin

METAMIZOL KRKA 500MG/ML Injekční/infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metamizol krka 500mg/ml injekční/infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - injekční/infuzní roztok - 500mg/ml - sodnÁ sŮl metamizolu

NUROFEN PRO DĚTI 125MG Čípek Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti 125mg Čípek

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Čípek - 125mg - ibuprofen

NUROFEN PRO DĚTI 60MG Čípek Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti 60mg Čípek

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Čípek - 60mg - ibuprofen

NUROFEN PRO DĚTI JAHODA 40MG/ML Perorální suspenze Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti jahoda 40mg/ml perorální suspenze

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - perorální suspenze - 40mg/ml - ibuprofen

NUROFEN PRO DĚTI POMERANČ 40MG/ML Perorální suspenze Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti pomeranČ 40mg/ml perorální suspenze

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - perorální suspenze - 40mg/ml - ibuprofen

Ablavar (previously Vasovist) Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodné - magnetická rezonanční angiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. ablavar je indikován pro kontrast-lepší magnetické rezonance angiografie (ce-mra), pro vizualizaci břicha nebo končetin cév u dospělých, nebo u nichž existuje podezření cévní onemocnění.

Arixtra Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevence vte u dospělých pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny. prevence vte u dospělých pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a / nebo akutní respirační onemocnění, a / nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. léčba dospělých pacientů s akutní symptomatickou spontánní povrchní žilní trombóza dolních končetin bez současné hluboké žilní trombózy. 5 mg / l. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospělých pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. 5 mg / l. 4-ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Brilique Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - přípravek brilique, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů withacute koronárních syndromů (acs) ora anamnézou infarktu myokardu (im) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických eventbrilique, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo alespoň jeden rok) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických události.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.